缔造细胞浑浊图片专区子板块，接待全球贴出相关细胞浑浊的pp像片，何况多多调换，回击浑浊。贴图法子：点击右下角的“new reply” 按钮，按照教唆就不错贴图，不外图片大小不可跳动400k。如，转贴szmengjie 的图片：白色念珠菌浑浊：（格外） screen.width-333)this.width=screen.width-333" width=640 height=479 title="Click to view full 1.JPG (642 X 481)" border=0 align=absmiddle>革兰氏染色阳性 screen.width-333)this.width=screen.width-333" width=636 height=465 title="Click to view full 2.JPG (636 X 465)" border=0 align=absmiddle>中间长梭型的是正在分裂的念珠菌 screen.width-333)this.width=screen.width-333" width=510 height=455 title="Click to view full 3.JPG (510 X 455)" border=0 align=absmiddle>提议：请著名浑浊物的称号、染色法子以及显微镜类型、放大倍数之类的环节参数，这样材干确凿起到相应的辨别作用！请斑竹烤炉一下！我的细胞就平凡受它的浑浊。基本上两天就看不见贴壁的细胞了。好苦啊我的细胞倒是很少浑浊啊有一次打开培养瓶口，到外面走廊转了一圈，也没浑浊是以嗅觉只消严格按照细胞培养的步骤操作一般都不会浑浊dugurui wrote:我的细胞倒是很少浑浊啊有一次打开培养瓶口，到外面走廊转了一圈，也没浑浊是以嗅觉只消严格按照细胞培养的步骤操作一般都不会浑浊是这样的，我有一次把培养板的盖子打开，对细胞进行不雅察了好长手艺，适度也莫得浑浊。诸君的环境等于好，我的培养箱水盘险些一个星期擦一次（因为不单一个东谈主作本质），有的时候还能看到霉菌长出来，果真记挂我的半箱细胞，如果要浑浊，我唯有跳楼了！呵呵，诸君对这个有什么成见没？不错依期对孵箱进行乙醇擦洗再用三氧机消毒如果有紫外线照耀就更好了等于姐妹花 av，每周一次紫外照耀一次乙醇擦洗我个东谈主嗅觉姐妹花 av，操作之前乙醇擦手消毒迥殊蹙迫，因为环境再差，无菌台里一般是没问题的，但是，浑浊频频在这里操作时发生，因此，个东谈主手的卫生迥殊蹙迫，白色念珠菌是东谈主体霉菌感染的常见霉菌种类（尽管咱们生怕嗅觉不到，但它就在你我的身边以致身上存在着），我认为绝大无数浑浊是咱们我方带进去的，因此，如果环境不是太差，那就找找本身的原因。yunfenglin wrote:不错依期对孵箱进行乙醇擦洗再用三氧机消毒如果有紫外线照耀就更好了9494，按捺最蹙迫。咱们这里用的是0。2％的新吉尔灭，洗手擦桌，效力不错！我的细胞最近差未几一个月都饱受该菌的烦扰！养着养着就浑浊了，我以致都找不到原因。咱们培养间在一个月之间停了两天电，之后我的细胞就连三接二的浑浊，而这之前一丝问题都莫得，很好的。我怀疑是培养瓶的原因，还是都备再行消毒了，唉，沉闷！每周一次紫外照耀一次乙醇擦洗 我的细胞往那边放呀，我也念念每周都照一次，看来只可多多珍惜啦!谢谢几位的精彩回复！咱们细胞培养室有24h的空气消毒安装，但咱们照旧作念的很细，水盘里加的是灭菌水，每次开相时都时乙醇擦手。天然，进室之前洗手是笃信的。每星期消毒水擦遍每一个旯旮。咱们一直很安全。咫尺我还是在内部作念了5、6次原代取材，也没浑浊过。总之，细胞培养是个很风雅的事，频频小心，问题应该不大。沉闷，今天咱们的培养箱里被霉菌浑浊了，好惨呀一共有9瓶细胞（8瓶是其他本质室暂时放的）和一个6孔板都发现霉菌了。天然咱们的水箱底盘加的不是无菌水（双蒸水），但亦然每周一次紫外线照耀的，操作前乙醇擦手，唉，不知谈是哪个关节出了问题，果真沉闷极了。有必要给底盘加无菌水吗？本质室的憨厚说，霉菌浑浊多来自空气，是以作念本质时讲话聊天，或瓶口翻开手艺太长，还有培养箱开关频繁是主要原因，照旧多找本身原因.灭菌水，是否有必要我也不太笃信。其实这一丝是很容易办到的，有总比莫得好。多珍惜一些可能的身分，对细胞老是有劲的。被浑浊老是很难题的，细胞长得不好不说，还影响本质进度。我认为有两个关节很蹙迫，操作台及温相。咱们操作前、后都要紫外杀菌30min，而且保捏操作台透风设施平方。咱们的温相好像从来没灵验乙醇擦过，更没用紫外照耀。咱们开温相时，先清洁剂洗手，在乙醇擦手，鸿沟与手术洗手差未几，手艺一般在几秒内。另外，我我方将瓶放回相中时，还对瓶体进行乙醇擦洗。天然还有给细胞换液也要珍惜了，吸管尽量不要深切瓶内，要深切瓶内的最佳先在乙醇灯上烧一烧等等。我最近启看成念细胞培养，适度先来的师兄弟和憨厚如临深渊，生怕我把他们给浑浊了。嘿嘿，适度倒是见他们的有长菌的，我的倒是干净的很。纪念起来照旧无菌操作，怎样着我也先作念了几年外科医师。风气好。呵呵我也准备作念了谢谢全球的精彩提议！HepG2细胞，荧光染色检测支原体。 （缩略图，点击图片贯穿看原图）第二张：大侠们赞理望望，鄙东谈主没警戒有莫得支原体浑浊啊？ （缩略图，点击图片贯穿看原图）第三张支原体浑浊检测 （缩略图，点击图片贯穿看原图）在上头的支原体检测图片里没大片的针状点，但不敢笃信个别细胞核外的小点是不是支原体，然而要有也不应该就这样几个啊？（细胞一共培养了40小时）to:菊花与刀这样大面积的浑浊，你不错望望是不是作念这批细胞时操作上出了问题，要否则等于培养基的问题。其实我以为在每次检修前，最佳省略写一下操作表率作念到自暴自弃。这样不错幸免本质中的忙乱。既然咫尺还是浑浊了，就一都更换你的器皿。培养箱的水莫得必要用无菌水，但最起码如若蒸馏水。to:菊花与刀这样大面积的浑浊，望望有莫得可能是培养基的问题。to：菊花与刀像你这样大面积的浑浊，我以为你是不是应该探求一下你的培养基是不是有问题我的细胞遭此浩劫！还请高东谈主们给我赐教赐教＞ screen.width-333)this.width=screen.width-333" width=352 height=288 title="Click to view full 4-2.jpg (352 X 288)" border=0 align=absmiddle>再补一张高倍的 screen.width-333)this.width=screen.width-333" width=352 height=288 title="Click to view full 20-1.jpg (352 X 288)" border=0 align=absmiddle>你的细胞操心珠菌浑浊处罚成见：扔掉善后成见，养成精熟的无菌操作的风气拿70％乙醇擦手，擦超净台，擦培养瓶，擦培养基瓶，多样瓶子的口多拿火焰烧灼。就不再见发生细菌浑浊。我作念细胞半年了，由于有精熟的无菌操气派气，莫得发生一次浑浊。珍惜：我的悉数培养基都是不加抗生素的哦^_^，信托我，没错的。薰蒸是个好法子不防试试!我的细胞小数浑浊，主如若超净台好！！操作前紫外灯照30分钟！全球帮我望望这是什么浑浊？ （缩略图，点击图片贯穿看原图）楼上这位战友的像片很不了了！无法判断不外不错告诉您判断浑浊的法子：如果是细菌浑浊，应该很快培基就浑浊了。如果是真菌感染，迥殊是初期感染，在低倍镜下不错看到小斑点，迥殊是成团的小斑点，要迥殊珍惜。如果无法细目，就换高倍镜，如果是死细胞，高倍镜下就不错远离，而真菌高倍镜下仍然是小斑点。
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